Mercura CPQ pour les fabricants de dispositifs et d'équipements médicaux
Lorsque la conformité réglementaire, les options personnalisées et les configurations de précision ralentissent vos devis, il est temps d'apprendre pourquoi le CPQ est essentiel dans le domaine des dispositifs médicaux. Découvrez les principaux avantages.
Accélérez les devis, éliminez les erreurs et développez votre activité en toute confiance.
Mercura CPQ pour les fabricants de dispositifs et d'équipements médicaux
Dans le domaine de la fabrication de dispositifs et d'équipements médicaux, chaque produit doit souvent être conforme à des normes strictes, à des modules personnalisables et à des ensembles d'accessoires. Les erreurs de configuration, les devis manuels et les transferts entre les ventes, l'ingénierie et les organismes de réglementation retardent la mise sur le marché. Les logiciels CPQ permettent aux fabricants et aux distributeurs de configurer des systèmes valides, d'établir des prix légaux et précis et de produire rapidement des devis prêts à la fabrication, tout en respectant la conformité et la traçabilité.
Défis industriels
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Exigences réglementaires et de conformité strictes pour les dispositifs (par exemple, sécurité, stérilisation, traçabilité des matériaux).
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De nombreux dispositifs sont modulaires (cadres, capteurs, modules logiciels, produits jetables) et nécessitent des configurations validées.
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Les prix doivent tenir compte de la garantie, du service, des consommables et des mises à jour.
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Les devis manuels introduisent des erreurs et une facturation incohérente.
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Le transfert à la fabrication, à la CAO et à la FAO nécessite des nomenclatures, des dessins et une documentation précis.
L'avantage Mercura CPQ
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Configuration pilotée par la CAO : Mercura s'intègre aux outils de CAO tels qu'Autodesk Inventor et AutoCAD pour intégrer la logique de conception, les paramètres et les contraintes dans le configurateur. Vous pouvez utiliser les paramètres du modèle CAO dans la configuration et le devis en temps réel.
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Conformité et traçabilité intégrées : Chaque devis peut générer une documentation détaillée (nomenclatures, journaux des modifications, versions) nécessaire aux audits, validations et approbations des dispositifs médicaux.
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Gestion des règles sans code : Les équipes produits peuvent définir et maintenir la logique de conformité, l'offre groupée de services et les règles de tarification sans l'intervention des développeurs, ce qui permet à votre système de rester réactif et correct.
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Intégration ERP et PLM : Les devis approuvés sont transférés dans votre ERP/PLM, ce qui garantit que les équipes de fabrication, d'approvisionnement et de contrôle qualité reçoivent des données cohérentes et validées, sans ressaisie manuelle.
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Mise en place rapide pour une industrie réglementée : La conception modulaire et basée sur le cloud de Mercura vous permet de piloter rapidement une famille de produits tout en passant à la gamme complète d'appareils au fur et à mesure que l'activité se développe.
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